g9b-7.2· Глава 7: Здоровье человека и наследственность· ~13 мин

Генетика пола, образ жизни и репродуктивное здоровье

Хромосомное определение пола, наследование, сцепленное с полом, здоровый образ жизни.

В каждой соматической клетке человека содержится 46 хромосом (23 пары): 22 пары аутосом (не связанных с полом) и 1 пара половых хромосом. Женщины имеют генотип XX и являются гомогаметными — их яйцеклетки несут только X-хромосому. Мужчины же имеют генотип XY и являются гетерогаметными — половина сперматозоидов несёт X-хромосому, половина — Y-хромосому. Таким образом, пол ребёнка определяет не мать, а хромосома, полученная от отца: из сперматозоида, несущего Y, рождается мальчик (XY), а из сперматозоида, несущего X, — девочка (XX). При наследовании, сцепленном с полом, рецессивные заболевания, такие как гемофилия и дальтонизм, расположены на X-хромосоме; у мужчин, имеющих только одну X-хромосому, болезнь проявляется напрямую, а женщины, обладая запасной копией на второй X-хромосоме, чаще остаются носительницами. Для изучения наследственности используют генеалогический (родословное древо), близнецовый и цитогенетический методы. Здоровый образ жизни — правильное питание, регулярная физическая активность, отказ от курения и алкоголя — сохраняет репродуктивное здоровье.

📌Пример

Например: вероятность того, что сын матери-носительницы (X^H X^h) и здорового отца (X^H Y) будет болен гемофилией, составляет 50%.

Правила

  1. 1У человека 46 хромосом: 22 пары аутосом + 1 пара половых хромосом (XX — женщина, XY — мужчина).
  2. 2Пол ребёнка определяет хромосома, полученная от отца: сперматозоид с Y → мальчик, сперматозоид с X → девочка.
  3. 3Рецессивные заболевания, сцепленные с полом (гемофилия, дальтонизм), расположены на X-хромосоме; так как у мужчин (XY) только одна X-хромосома, эти заболевания у них проявляются чаще.
  4. 4Женщина-носительница (X^H X^h) не проявляет признаков заболевания, но может передавать ген болезни потомству.
  5. 5Методы изучения наследственности: генеалогический (родословное древо), близнецовый метод (позволяет разграничить наследственные и средовые факторы) и цитогенетический метод (исследование хромосом).

Тренировка

10 лёгких · 10 средних · 10 сложных

В каждом тесте — 10 случайных вопросов